移液器如何進行消毒滅菌處理

　　移液器雖小，但是作為實驗室常規(guī)儀器之一，對我們的實驗結果的準確性和性還是起著不小的作用，因此為了提高我們的實驗效果，在本文要說說移液器的消毒滅菌處理。對于移液器而言，移液器的消毒和滅菌這兩個概念經(jīng)常被大家混為一談。而事實上，兩者是有一定區(qū)別的：消毒只是要求使移液器上的活菌控制在一定范圍內(nèi)，達到無害化水平即可；而滅菌則更嚴格些，要求消滅所有活菌。因此，滅菌的處理要求要高于消毒。

　　一、移液器消毒

　　移液器消毒有兩種方法：

　　1．化學消毒。簡單說來，就是用酒精等擦拭移液器的外表面，然后晾干即可。這對于所有移液器品牌而言應該是都可以做到的；如果說有某種移液器無法用化學消毒這種方法來進行消毒的話，只能證明其外殼的材質(zhì)非常之差。

　　2．紫外線消毒。就是用紫外線照射移液器的表面，通過破壞細胞的DNA結構來達到消毒的目的。紫外線消毒的時間取決于輻射強度和細菌對紫外線的抵抗力強弱。大多數(shù)品牌的移液器是可以用紫外線消毒的，但仍需要事先與供應商進行確認，并非所有的移液器都能進行紫外線消毒。

　　二、移液器滅菌

　　首先，我們來說說常規(guī)的高溫高壓滅菌處理

　　1、  如果是不可整支消毒的移液器，先用滅菌袋、錫紙或者牛皮紙等材料包裝需要滅菌的部件，121℃，1bar大氣壓，20分鐘；滅菌完畢后，在室溫下*晾干后，給活塞上油，再進行組裝。

　　2、  如果是可整支消毒的移液器（譬如德國IKA移液器），則可以將整支移液器放置于121℃，1bar大氣壓，進行20分鐘的整支高溫高壓消毒。

　　3、  如果有些移液器不能進行高溫高壓消毒，但是又需要用于某些特殊的操作，比如RNA提取等，如果擔心移液器被污染影響實驗結果，那么就用75%的乙醇清洗移液器的頭部。

　　如果是用于提取RNA要用無RNase污染的75％乙醇。

　　注意：半支消毒的移液器不可以進行整支消毒，否則會出現(xiàn)讀數(shù)的數(shù)字部位變色，讀數(shù)不準等明顯現(xiàn)象。

　　其次是UV紫外線照射滅菌

　　移液器是采用抗紫外線的高質(zhì)量材料制作的，整支移液器可暴露在紫外線照射下進行表面消毒。

　　三、移液器上DNA污染的去除

　　我們先來說說處理方法：

　　1、10X儲藏液稀釋成1倍緩沖液，將移液器下半部分被拆卸下來的內(nèi)外套筒，在95℃下浸泡30分鐘。

　　2、用蒸餾水將套筒沖洗干凈。

　　3、在60℃下進行烘干處理，或者*晾干。

　　4、在活塞表面涂上硅油并組裝部件。